食品批发企业规范要求（食品批发需要什么资质）

GMP和GSP分别是什么意思?

1、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”。二者的本质不同。“GSP”是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。

2、gmp和gsp的区别：两者的本质是不同的：“GSP”是国家对医药企业进行监督和管理的一种法律形式。“GMP”是一套适用于医药、食品等行业的强制性标准，是一个独立的管理体系，在生产过程中特别注重产品质量和卫生安全的落实。

3、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP， 全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

4、GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

5、GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GSP认证：药品经营质量管理规范。

6、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

新的《食品安全法》从何时开始实施

《中华人民共和国食品安全法》自2015年10月1日起正式实施，该法是我国现行食品安全方面的最高法律，着重强调食品安全的防控和管理，为保障人民群众食品安全提供了更加严格的法律保障。

截止到2018年7月，新修订后的《中华人民共和国食品安全法》自2015年10月1日起施行。《中华人民共和国食品安全法》是为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全制定。

新修订的《中华人民共和国食品安全法》于2015年10月1日起开始实施。

《中华人民共和国食品安全法》于哪一年6月1日起正式开始实施 《中华人民共和国食品安全法》自2009年6月1日起施行。

年12月1日起正式施行。现行食品安全法实施条例自2019年12月1日起施行。该条例是根据食品安全法制定的，由国务院于2009年7月20日发布。2019年3月26日，国务院第42次常务会议对其进行了修订，并于2019年10月11日公布，自2019年12月1日起正式施行。

根据2021年4月29日第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议《关于修改〈中华人民共和国道路交通安全法〉等八部法律的决定》第二次修正。

副食品公司经营范围有哪些

1、副食品店公司的经营范围通常包括食品销售及相关服务。具体经营范围可能包括但不限于以下几个方面： 预包装食品的销售：包括常温、冷藏、冷冻等各类预包装的食品，如零食、饮料、罐头等。 散装食品的零售：涉及散装的粮食、果蔬、肉类、水产等，通常需要顾客自选。

2、副食品公司经营范围：预包装食品、乳制品（含婴幼儿配方乳粉）销售（凭有效许可证经营）。 模板示例5 副食品公司经营范围：生产速冻食品[速冻其他食品（速冻肉制品、速冻其他类制品）]；百货、五金、建材、电子产品、通讯器材（不含卫星电视广播地面接收设施）、仪器仪表销售。

3、农副产品经营范围包含蔬菜水果。农副产品公司经营范围参考一：粮油、蔬菜、水果、冻肉冻杂、调味品、饮料、副食品、乳制品、烟（零售）、酒水、日用品、卫生用品 （依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）果蔬农副产品公司经营范围参考二：农副产品种植、收购、加工销售。

4、农产品、粮油、畜禽产品、乳制品、水产品，以及上述产品的加工品、食品添加剂、调味品、饮料、酒类的批发、佣金代理（拍卖除外）。

5、副食品有限公司经营范围：预包装食品、乳制品（含婴幼儿配方乳粉）销售（凭有效许可证经营）。模板示例3 副食品有限公司经营范围：生产速冻食品[速冻其他食品（速冻肉制品、速冻其他类制品）]；百货、五金、建材、电子产品、通讯器材（不含卫星电视广播地面接收设施）、仪器仪表销售。

从肉类食品厂批发冷冻肉类食品再转手批发给本地商户零售需要什么资质吗...

1、首先你需要租一间冷库（或自己造一间，小点的话大约1--2万）然后就可以去跑市场了，需要的话手机联系送货即可，不需要什么资质，不过你想进入大型的卖场，商超就不行了，这些等你赚了钱在慢慢搞。

2、全体投资人签署的《企业名称预先核准申请书》；全体投资人签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或者共同委托代理人的身份证件复印件；应标明指定代表或者共同委托代理人的权限、授权期限。

3、销售进口食品的话需要食品的入境卫生证书，外包装贴上中文标签可以正常销售，销路的实体店主要是看产品的消费人群去定位置，人流量，朋友圈子，具体的建议先调查一下再操作。

4、原产地资格证书：证明肉类产品的原产地。 动植物检验证书：证明肉类产品符合出口国家的动植物卫生标准。 确认是否在国家允许进口目录内：确保肉类产品被允许进口到中国。 收件人资质证书：中国收件人需要具备食品进出口流通资质证书。 进口动植物检疫证书：证明肉类产品符合中国的进口要求。

5、冷冻肉批发一手货源建议可以尝试去肉类加工厂寻找，负责冷冻肉制作的肉类加工厂在从牧民或农产品公司拿到鲜活的牲口后就负责宰杀和冻结加工了。 冷冻肉一手货源建议也可以去找一些自己有产品线的农业公司，这类公司从养殖到宰杀再到冷冻加工都是由本公司经手的，加工完后就是出货了。

销售药品应当符合哪些要求

1、销售药品应当符合的要求如下：具备药师资格或其他药学技术人员：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。具有合适营业场所与环境：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。具有质量管理机构或者人员监督：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员监督。

2、根据相关管理法的规定，要想销售药品的话，必须要具有相关机构认定的药学技术人员， 并且药学技术人员都有相应的资格证书。要想销售药品的话，必须要有适应该药品销售的营业场所，其次还需要相应的设备、仓储设施以及卫生环境条件。

3、具有依法经过资格认定的药学技术人员。（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

4、第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。